CLINICA E PESQUISA ODONTOLOGICA REVISTA DE

Vol. 1 No. 1       2004

ISSN: 1807-5274      UBIC: 295-M

RESUMO

Querubismo é uma doença óssea hereditária rara, nao neoplásica, caracterizada por aumento de volume evidente dos maxilares, bilateral, indolor, que confere ao paciente afetado um aspecto de querubim. A paciente, uma menina de oito anos de idade, branca, foi encaminhada por seu cirurgiáo-dentista clínico com história de crescimento progressivo mandibular bilateral há 18 meses, sem sinais inflamatórios. Os pais observaram mobilidade dos molares decíduos dois meses antes da consulta. Exames imaginológicos (panoramico e tomografia computadorizada) mostraram áreas radiolúcidas multiloculares bilaterais, com expansáo de cortical. Exame histopatológico revelou proliferaçáo de tecido conjuntivo fibroso contendo numerosas células gigantes multinucleadas, identificadas como osteoclastos. Os autores discutem a decisáo clínica de acompanhamento do caso e revisam a literatura sobre querubismo. Palavras-chave: Querubismo; Tumores dos maxilares; Lesóes fibro-ósseas.

ABSTRACT

Cherubism is a rare hereditary non-neoplastic bone disease characterized by clinically evident bilateral, painless enlargements of the jaws that are said to give the patient a cherubic appearance. A Caucasian eight-year-old male child was referred by his dentist with an history of bilateral mandibular slow growing enlargement from 18 months without inflammatory signals. The parents noticed mobility of the primary molars two months previously. On panoramic radiography and computed tomography, the lesions exhibit bilateral multilocular radiolucent areas with cortical expansion. Histopathologic examination revealed proliferating fibrous connective tissue containing numerous multinucleated giant cells identified as osteoclasts. The authors discuss their clinical decision in monitoring the case and review the literature on cherubism. Keywords: cherubism; jaw tumors; fibro-osseous lesions.

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